2010年11月，瓷娃娃关怀协会获选2010年壹基金潜力典范工程；
2010年7月，携手CCTV2《经济半小时》推出罕见病专题报道；
2010年5月，《中国罕见病》杂志创刊号；
2010年3月，在山东济南设立瓷娃娃关爱之家，开始为山东省内病友提供关怀服务；
2010年1月，组建“瓷娃娃发展顾问”团队；
二〇〇九年
2009年11月，成功举办首届瓷娃娃全国病人大会；
2009年11月，聘任曾黎女士、果静林先生为瓷娃娃罕见病关爱基金的爱心大使；
2009年9月，做客CCTV《小崔说事》；
2009年8月，在中国社会福利教育基金会名下正式设立“瓷娃娃罕见病关爱基金”；
2009年7月，在天津设立瓷娃娃关爱之家，开始为全国来津治疗的病友提供关怀服务；
2009年2月，组织联合5家罕见病组织发起征集《呼吁尽快罕见病立法》两会提案网络签名；
二〇〇八年
2008年12月，完成国内第一份《成骨不全症患者调查报告》；
2008年12月，瓷娃娃绘画作品巡展启动，直到次年7月闭幕；
2008年8月，《瓷娃娃》杂志创刊号；
2008年5月，王奕鸥和黄如方共同发起创立瓷娃娃关怀协会；
二〇〇七年
2007年5月，开通玻璃之城病友交流论坛；