我们需要您的支持!

1 一份脆骨病知识的宣传折页,让更多人了解这个疾病;
5 一本《瓷娃娃》期刊,可以让一个病人或家庭了解到最新的信息;
10 一本《成骨不全症》治疗指南,可以让一个病人或医生获得最专业的脆骨病治疗、康复知识;
100 一个月“瓷娃娃咨询热线”通讯费,可以处理病人及家属的医疗、法律等咨询;
220 一名“瓷娃娃”的月生活学习费用,可以帮助让一个贫困家庭的“瓷娃娃”提高生活质量;
3000 一部量身订制的轮椅,可以让一名“瓷娃娃”走出家门,融入社会的大家庭;
10000 一名“瓷娃娃”提高骨密度药物治疗一年的费用,可以减少“瓷娃娃”骨折的次数;
15000 一次“瓷娃娃”的骨头矫形手术费用,可以让一个“瓷娃娃”弯曲肢体得到矫正,甚至像我们一样走路!
………… 您可以做的还有很多

项目目标:
为罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境
项目效果:截止2012年,在社会各界的支持下瓷娃娃罕见病关爱基金已经为全国各地近2000名罕见病患者提供医疗救助、生活资助、医疗转介、信息提供、病友大会等各项服务救助工作。
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瓷娃娃捐款信息如下:
户     名:北京瓷娃娃罕见病关爱中心
开户行:中国工商银行北京长安支行
账     号:0200-0033-0923-0007-913
务必注明:爱心捐款
瓷娃娃爱心小铺:iciwawa.taobao.com
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联系我们:

北京瓷娃娃罕见病关爱中心
捐赠热线:
010-63458713       63459745
电子邮件chinadollscn@gmail.com
网站:www.chinadolls.org.cn

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瓷娃娃罕见病关爱基金

1、银行汇款 或转账
户  名:中国社会福利基金会
开户行:中国光大银行北京朝阳支行
账  号:3506-0188-0000-50322
汇款附言处务必注明:瓷娃娃

2、网络在线捐赠平台:

3、外币汇款
户  名:中国社会福利基金会
开户行:中国光大银行北京朝阳支行
美  元:3506 1488 0000 02824
欧  元:3506 3888 0000 00758
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